读数不稳定或漂移

可能原因：

• 电极未充分浸泡（新电极或干燥储存的电极需活化）。

• 参比电极电解液不足或堵塞。

• 样品温度不稳定或存在干扰（如静电、电磁场）。

• 电极老化或污染（如油脂、蛋白质沉积）。

解决方法：

• 将电极浸泡在3M KCl溶液或pH=4的缓冲液中4小时以上。

• 检查参比电极的电解液液位，补充KCl溶液；清理陶瓷液接界（用稀盐酸或去离子水冲洗）。

• 确保样品温度恒定，远离干扰源。

• 清洁电极：油脂用中性洗涤剂，蛋白质用胃蛋白酶盐酸溶液，无机物沉积用稀盐酸（0.1M）。

校准失败或误差大

可能原因：

• 缓冲液污染或过期。

• 校准顺序错误（应从高精度到低精度，如pH=7→4→10）。

• 电极斜率超出正常范围（理想值为95%~105%）。

• 温度补偿未设置（缓冲液温度与样品温度不一致）。

解决方法：

• 更换新鲜缓冲液，避免交叉污染。

• 按仪器说明书重新校准，确保电极响应稳定。

• 若斜率异常（如<90%），尝试再生电极或更换。

• 校准前设置正确的温度值（手动或自动温度补偿）。

响应缓慢

可能原因：

• 电极老化（玻璃膜敏感层失效）。

• 液接界堵塞（参比电极盐桥通道不畅）。

• 样品粘度高（如胶体、高盐溶液）。

解决方法：

• 测试电极在缓冲液中的响应时间，若>30秒需更换。

• 用热KCl溶液（60℃）浸泡参比电极，或轻弹电极底部疏通液接界。

• 对高粘度样品，选择开放式液接界电极或加大测量搅拌速度。

pH读数与预期值偏差大

可能原因：

• 校准后缓冲液残留未清洗干净。

• 样品本身特性影响（如低电导率、非水溶液）。

• 电极不匹配（如强酸/碱需用高碱/酸耐受电极）。

解决方法：

• 校准后彻底冲洗电极，用样品润洗后再测量。

• 对特殊样品（纯水、酒精），使用低阻抗电极并减少暴露时间。

• 选择专用电极（如固体电极用于含HF的样品）。

电极损坏或失效

可能原因：

• 玻璃膜破裂或参比电极干涸。

• 长期暴露于极端pH（<2或>12）或高温环境。

• 机械撞击或磨损。

解决方法：

• 检查电极外观，破损需更换。

• 避免长时间测量极端样品，使用后及时清洗并浸泡在KCl中。

• 轻柔操作，储存时佩戴保护帽。

温度补偿异常

可能原因：

• 温度探头损坏或未连接。

• 手动温度设置错误。

解决方法：

• 检查温度探头连接，或更换探头。

• 确认样品温度与设置一致，必要时使用独立温度计校准。

日常维护建议

• 储存：短期浸泡在3M KCl中，长期不用时加注电解液并密封。

• 清洁：定期用0.1M HCl或NaOH清洗（根据污染物类型选择）。

• 校准频率：高精度测量前需校准，频繁使用建议每日校准。